Kako Yuko

Researcher

基本情報

Profile and Settings

• 氏名

  Kako Yuko

Affiliation

• Pediatrics

Location

• University Hospital

Achievements

Published Papers

• 横紋筋融解症を伴った低カルシウム血症による痙攣を契機に22q11.2欠失症候群と診断された1男子例, 大川　恵;石川　琢也;阿部　祥英;石井　瑶子;大貫　裕太;布山　正貴;渡邊　常樹;外山　大輔;西岡　貴弘;加古　結子;池田　裕一, 昭和学士会雑誌, 81(5):469 - 475, Jan. 2022, Peer-reviewed
• 予後　口唇裂・口蓋裂合併児のフォローアップ, 加古　結子, 周産期医学, 48(9):1147 - 1150, Sep. 2018
• A case of maturity-onset diabetes of the young type 3 with iron deficiency anemia: Influence of iron supplementation on her HbA1c levels, 永原　敬子;土橋　一重;加古　結子;渡邊　佳孝;清水　麻由;森田　孝次;阿部　祥英;中村　由恵;長谷川　行洋;板橋　家頭夫, 日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌, 29(2):56 - 62, Dec. 2015, Peer-reviewed
• A Girl with Partial Monosomy 3p / Partial Trisomy 3q, 清水　武;加古　結子;高橋　兼一郎;藤井　隆成;相澤　まどか ;水野　克己;板橋　家頭夫, 日本周産期・新生児医学会雑誌, 51(4):1260 - 1264, Dec. 2015, Peer-reviewed
• 先天異常症候群 ピンポイント小児医療　22q11.2欠失症候群, 加古　結子, 小児内科, 47(10):1755 - 1759, Oct. 2015
• Microarray analysis of 50 patients reveals the critical chromosomal regions responsible for 1p36 deletion syndrome-related complications, SHIMADA Shino;SHIMOJIMA Keiko;OKAMOTO Nobuhiko;SANGU Noriko;HIRASAWA Kyoko;MATSUO Mari;IKEUCHI Mayo;SHIMAKAWA Shuichi;SHIMIZU Kenji;MIZUNO Seiji;KUBOTA Masaya;ADACHI Masao;SAITO Yoshiaki;TOMIWA Kiyotaka;HAGINOYA Kazuhiro;NUMABE Hironao;KAKO Yuko;HAYASHI Ai;SAKAMOTO Haruko;HIRAKI Yoko;MIURA Kiyokuni, Brain Dev, 37(5):515 - 526, May 2015, Peer-reviewed, DOI:10.1016/j.braindev.2014.08.002
• Constructive rescue of TFIIH instability by an alternative isoform of XPD derived from a mutated XPD allele in mild but not severe XP-D/CS., HORIBATA Katsuyoshi;KONO Sayaka ;ISHIGAMI Chie;ZHANG Xue;AIZAWA Madoka;KAKO Yuko;ISHII Takuma;KOSAKI Rika;SAIJO Masafumi;TANAKA Kiyoji, J Hum Genet, 60(5):259 - 265, May 2015, Peer-reviewed
• Microarray and FISH-based genotype-phenotype analysis of 22 Japanese patients with Wolf-Hirschhorn syndrome, SHIMIZU Kenji;WAKUI Keiko;KOSHO Tomoki;OKAMOTO Nobuhiko;MIZUNO Seiji;ITOMI Kazuya;HATTORI Shigeto;NISHIO Kimio;SAMURA Osamu;KOBAYASHI Yoshiyuki;KAKO Yuko;ARAI Takashi;OH-ISHI Tsutomu;KAWAME Hiroshi;NARUMI Yoko;OHASHI Hirofumi;FUKUSHIMA Yoshimitsu, Am J Med Genet A, 164A(3):597 - 609, Mar. 2014, Peer-reviewed
• 先天異常に対する遺伝学的検査, 加古　結子, 昭和学士会雑誌, 73(4):316 - 321, Aug. 2013, Peer-reviewed, DOI:10.14930/jshowaunivsoc.73.316

Presentations

• 正脂血症肥満学童におけるnon-HDL-CとLDL-Cの関係, 土橋　一重;田中　大介;石川　琢也;永原　敬子;中野　有也;阿部　祥英;加古　結子;板橋　家頭夫, 第49回日本小児内分泌学会学術集会, 08 Oct. 2015, 東京
• 過成長と発達の遅れから診断された15番染色体長腕端部部分トリソミー合併女児例, 加古　結子;土橋　一重;櫻井　基一郎;永原　敬子;大橋　博文;板橋　家頭夫, 第118回日本小児科学会学術集会, 19 Apr. 2015, 大阪
• 乳幼児の摂食障害の対応法について, 小林　梢;田角　勝;加古　結子;北條　彰;花岡　健太郎;山川　琢司;板橋　家頭夫, 第118回日本小児科学会学術集会, 18 Apr. 2015, 大阪
• DPP-4阻害薬の効果判定に苦慮した鉄欠乏性貧血合併MODY3の1例, 永原　敬子;土橋　一重;中村　由恵;長谷川　行洋;渡邊　佳孝;清水　麻由;森田　孝次;加古　結子;阿部　祥英;板橋　家頭夫, 第48回日本小児内分泌学会学術集会, 26 Sep. 2014, 浜松
• 強出力集束超音波治療を施行したTRAP sequenceの新生児2例, 清水　武;滝元　宏;中野　有也;宮沢　篤生;相澤　まどか;岩崎　順弥;加古　結子;水野　克己;長谷川　潤一;市塚　清健;岡井　崇;板橋　家頭夫, 第49回日本周産期・新生児医学会学術集会, 15 Jul. 2013, 横浜